加入收藏|联系我们欢迎光临,上海端纳企业管理咨询有限公司官网!
全国服务电话021-59532958
体系咨询

IATF16949咨询服务

作者: http://wwww.shduanna.com.cn 发布日期: 2018-3-27 16:05:45
国际汽车供方要求建立协调的质量体系标准,国际汽车事业委员会(1ATF)制定了IATF16949,质量管理体系,ISO9001:2008在汽车生产及相关零部件服务组织应用的特殊要求,与ISO9000——国际质量标准接轨。
该国际质量管理体系标准包括所有ISO9001:2008,与美国QS-9000汽车行业标准,德国的VDA6.1、法国的EAQF及意大利的AVSQ质量标准相符,结合了日本和英国的汽车行业标准,注重顾客的满意度,并承诺为产品打下坚实的基础。
向美国、德国、法国、意大利、日本及英国汽车制造业提供零部件及其他产品的生产及供应的厂商是该标准的服务对象。其它国家的汽车制造业也将陆续采用IATF16949标准来代替所有原来的国家汽车质量标准,该替换过程预计到2006年完成。
按照IATF16949质量方针,汽车供方必需转变质量管理体系以满足汽车制造商的需求。IATF16949标准中大部分已包括了ISO9000——国际质量管理体系标准系列的要素。除了要符合ISO9000的统一标准,汽车供方须遵循汽车业的特殊要求,符合23个ISO9001:2008标准的要素。汽车制造商同时要求供方能够依照特殊客户需求对产品进行个性化。
上海端纳企业管理咨询有限公司在这一领域为您提供最有效的帮助。我们拥有便捷的汽车行业信息渠道和良好的汽车商业合作关系。我们的IATF16949专家小组十分了解汽车行业,能全程帮助贵公司顺利通过IATF16949认证过程,以达到IATF16949的标准。
评估
为了确保贵公司能做好IATF16949质量体系要求的实施准备,我们的咨询师将到现场进行先期评估,把贵公司现有的质量管理体系与IATF16949要求做比较。
我们的咨询师会对贵公司现场勘察,观察运作过程,会见员工及检察内部审核的实施。咨询师还将评审贵公司IATF16949的质量手册,审核合格之处,检测不符合项。评审结果将以书面报告形式汇编成册,并具体注明不足之处。
文件
贵公司的质量手册是获取IATF16949认证的关键组成部分。该手册确切代表了贵公司的质量管理体系。我们的咨询师将分析评审现有的质量手册并帮助贵公司达到所有的认证标准。该任务可完全由我方人员完成。
文件编制服务
通常端纳咨询师会为贵公司编制质量手册和程序文件。这样就可使贵公司的员工做好本职工作,免除文件编制之忧。端纳技术人员时刻准备为贵公司提供文件编制服务。
管理/指导委员会概要
在IATF16949实施及认证的阶段,端纳的咨询师会和现场管理人员一起评审审核结果。然后我们的评审人员将提交IATF16949认证行动计划。我们提供足够的时间给现场人员进一步补充内容,交流意见,获取更多的信息资料。
跟踪服务
我们IATF16949的咨询计划中有一部分包括了一系列的跟踪访问和咨询服务。在此期间,我们的专家按照IATF16949标准,检测现场程序,提出需要改进的建议并回答现场人员的问题。
端纳的IATF16949咨询服务会使贵公司以最高效,最及时和最节约成本的方式达到IATF16949的认证要求。
 




推荐资讯

清洁验证指南专题培训...

1. 清洁验证目的与法规背景 2. 核心定义与基本原则 3. 清洁工艺开发(四要素、DHT/CHT) 4. 残留限度计算(PDE 优先原则) 5. 取样方法与回收率要求 6. 分析方法验证要求 7. 清洁验证实施流程 8. ...…
2026-9-5

药品GMP自检专项培训...

培训内容大纲 培训模式:约32学时课程 + 案例分析 一、MAH制度下的持有人审计管理 1. 持有人的审计主体责任 2. 持有人审计的合规要求 3. 持有人如何审计CMO工厂 4. 持有人如何审计原辅料供应商 5. 持有人如何进行自检 6....…
2026-9-4

FDA审核检查表...

质量体系与数据完整性 序号 检查项目与要求 法规/指南依据 自查结果 问题描述与整改措施 ...…
2026-9-15

fda验厂的目的...

质量管理体系搭建与运维:统筹搭建并优化集团总部生物药全产业链质量管理体系,覆盖研发、生产、放行、仓储、供应链全流程,贴合国内 GMP、FDA、欧盟 EMA 等全球法规要求,保障体系合规稳定运行。 ·  主导公司生物药产品 FDA、欧盟 EMA 注册认证、现场核查及年审工作,统筹应对国内外监管机构、客户及第三方审计,处理审计缺陷、整改闭环,保障认证顺利通...…
2026-9-15

生化制药 GMP 审计...

一、GMP 审计法规要求 1.1 中国《药品检查管理办法(试行)》解读 ● 检查类型定位:分为许可(发证)检查、常规(日常监管)检查、有因检查三种;发证检查对应《药品生产许可证》核发/换发,常规检查按风险分级和监督抽查计划开展,有因检查针对投诉举报、质量抽验不合格、不良反应信号等触发。 ● 检查组织与程序:检查由药监部门选派检查...…
2026-9-15

药品GMP自检专项培训...

一、GMP审计法规要求 二、自检与审计的要素和流程 三、质量管理保证系统审计要点 四、物料系统自检和审计的重点和常见问题分析 五、QC系统现场审计和检查的重点及常见问题 六、生产现场自检和审计重点及注意事项 七、设施和设备系统自检的检查重点和要求 …
2026-9-11

FDA、EMA、PIC/S 三大体系关键...

  一、工艺验证法规框架 底层法规依据 核心理念 阶段划分 批次数量策略 再验证机制 二、验证方案要求 方案审批与变更 最差条件要求 偏差处理 简化验证策略 三、清洁验证与残留管控 残留限度计算方法 ...…
2026-9-11

nadcap认证指南...

NADCAP 特殊工艺认证指南 一、认证概述 NADCAP(National Aerospace and Defense Contractors Accreditation Program)即国家航空航天和国防合同方授信项目,由波音、空客、中国商飞等全球航空航天巨头联合发起,由 PRI(绩效审查协会)统一管理。区别于 ISO9001、AS9100 等通用质量体...…
2026-8-2

nadcap认证范围...

NADCAP特殊工艺认证范围全景图 National Aerospace and Defense Contractors Accreditation Program 概述 NADCAP(National Aerospace and Defense Contractors Accreditation Program)= 国家航空航天和国防合同方授信项...…
2026-8-2

什么是知识产权认证...

知识产权管理体系认证是为规范知识产权认证活动,提高其有效性,加强监督管理,根据《中华人民共和国专利法》《中华人民共和国商标法》《中华人民共和国著作权法》《中华人民共和国认证认可条例》《认证机构管理办法》等法律、行政法规以及部门规章的规定管理体系认证。 发布信息 中国国家认证认可监督管理委员会 国家知识产权局公告 2018年第5号 根据《...…
2020-6-6

咨询热线

15000380587