加入收藏|联系我们欢迎光临,上海端纳企业管理咨询有限公司官网!
全国服务电话021-59532958
体系咨询

SA8000实施计划

作者: http://wwww.shduanna.com.cn 发布日期: 2018-3-28 16:19:59

社会责任标准(SA)8000是全球第一个有关工作场所环境问题的国际标准。该标准要求雇主支付给员工足够的工资以满足其基本生活的需求,提供安全的工作环境,不雇佣童工不迫工,并不得强迫雇员一周工作超过48小时。另外有其他的SA8000标准针对健康、社交自由、歧视、纪律实践和管理。
在广大工商业、劳动组织和人权鉴定审核专家的帮助下,在包括联合国世界人权宣言和儿童权利大会等现行国际人权标准的基础之上,美国经济优先认可委员会(CEPAA)制订了SA8000标准。该标准改进了工作环境,并迎接由经济全球化带来的挑战。
获取SA8000认证的公司会给客户、雇员,供应商股东和消费者的心目中树立积极形象,享有良好声誉。该标准包括持续改进机制,给予公众对所购产品的信心,并能以更优的劳动实践在市场竞争中取得优势。实施了人性化管理的工作环境还能向市场提供更高品质的产品。端纳的咨询师会协助贵公司实施SA8000社会责任标准体系计划。全程实施计划是针对贵公司实施SA8000标准的早期阶段而设计的。我们能确保按客户的需求完全做好认证前的准备工作。
   
端纳的实施计划包括:
•差距分析           •联络认证机构
•SA8000的概要      •实施程序文件
•制订社会责任方针   •帮助进行内部审核
•编制程序文件       •帮助实施纠正措施
•选定资深管理者代表 •预先评估
如果贵公司自己编制文件,可能需要两年的时间。然而采用端纳的实施计划,文件编制可节省80%的时间。
实施计划包括:
•差距分析,端纳会把贵公司目前的社会责任体系和SA8000标准要求进行比较,确认不符合项并提出改进措施。
•阐述SA8000概要,并描述社会责任体系和认证要求。
•制订社会责任方针,建立文件对社会责任方针、程序、要求、目标及结构进行说明。
•编制程序文件、实施社会责任体系的方法、策略和原则。
•联络认证机构,联系具有认证社会责任体系资格的第三方认证机构实施SA8000的认证。
•资深管理者代表的选定——协助选定资深管理者代表,负责日常社会责任体系及联络认证机构与公司管理层的沟通。
 
•实施程序文件,确保社会责任体系与SA8000标准相符。
 
•帮助实施内部审核,监督实施符合SA8000标准的社会责任体系。
 
•帮助实施纠正措施,纠正在内部审核中发现的社会责任体系的不符合项。
 
•对社会责任体系的实施进行预先评估,为认证审核做好准备工作。
  

推荐资讯

清洁验证指南专题培训...

1. 清洁验证目的与法规背景 2. 核心定义与基本原则 3. 清洁工艺开发(四要素、DHT/CHT) 4. 残留限度计算(PDE 优先原则) 5. 取样方法与回收率要求 6. 分析方法验证要求 7. 清洁验证实施流程 8. ...…
2026-9-5

药品GMP自检专项培训...

培训内容大纲 培训模式:约32学时课程 + 案例分析 一、MAH制度下的持有人审计管理 1. 持有人的审计主体责任 2. 持有人审计的合规要求 3. 持有人如何审计CMO工厂 4. 持有人如何审计原辅料供应商 5. 持有人如何进行自检 6....…
2026-9-4

FDA审核检查表...

质量体系与数据完整性 序号 检查项目与要求 法规/指南依据 自查结果 问题描述与整改措施 ...…
2026-9-15

fda验厂的目的...

质量管理体系搭建与运维:统筹搭建并优化集团总部生物药全产业链质量管理体系,覆盖研发、生产、放行、仓储、供应链全流程,贴合国内 GMP、FDA、欧盟 EMA 等全球法规要求,保障体系合规稳定运行。 ·  主导公司生物药产品 FDA、欧盟 EMA 注册认证、现场核查及年审工作,统筹应对国内外监管机构、客户及第三方审计,处理审计缺陷、整改闭环,保障认证顺利通...…
2026-9-15

生化制药 GMP 审计...

一、GMP 审计法规要求 1.1 中国《药品检查管理办法(试行)》解读 ● 检查类型定位:分为许可(发证)检查、常规(日常监管)检查、有因检查三种;发证检查对应《药品生产许可证》核发/换发,常规检查按风险分级和监督抽查计划开展,有因检查针对投诉举报、质量抽验不合格、不良反应信号等触发。 ● 检查组织与程序:检查由药监部门选派检查...…
2026-9-15

药品GMP自检专项培训...

一、GMP审计法规要求 二、自检与审计的要素和流程 三、质量管理保证系统审计要点 四、物料系统自检和审计的重点和常见问题分析 五、QC系统现场审计和检查的重点及常见问题 六、生产现场自检和审计重点及注意事项 七、设施和设备系统自检的检查重点和要求 …
2026-9-11

FDA、EMA、PIC/S 三大体系关键...

  一、工艺验证法规框架 底层法规依据 核心理念 阶段划分 批次数量策略 再验证机制 二、验证方案要求 方案审批与变更 最差条件要求 偏差处理 简化验证策略 三、清洁验证与残留管控 残留限度计算方法 ...…
2026-9-11

nadcap认证指南...

NADCAP 特殊工艺认证指南 一、认证概述 NADCAP(National Aerospace and Defense Contractors Accreditation Program)即国家航空航天和国防合同方授信项目,由波音、空客、中国商飞等全球航空航天巨头联合发起,由 PRI(绩效审查协会)统一管理。区别于 ISO9001、AS9100 等通用质量体...…
2026-8-2

nadcap认证范围...

NADCAP特殊工艺认证范围全景图 National Aerospace and Defense Contractors Accreditation Program 概述 NADCAP(National Aerospace and Defense Contractors Accreditation Program)= 国家航空航天和国防合同方授信项...…
2026-8-2

什么是知识产权认证...

知识产权管理体系认证是为规范知识产权认证活动,提高其有效性,加强监督管理,根据《中华人民共和国专利法》《中华人民共和国商标法》《中华人民共和国著作权法》《中华人民共和国认证认可条例》《认证机构管理办法》等法律、行政法规以及部门规章的规定管理体系认证。 发布信息 中国国家认证认可监督管理委员会 国家知识产权局公告 2018年第5号 根据《...…
2020-6-6

咨询热线

15000380587